浸制標本保護技術(shù)

浸制標本的保護一般都是利用藥劑浸漬液的化學性質(zhì)，處理和保存標本，防止標本發(fā)生物理、化學性質(zhì)的變化。同時，采取其他技術(shù)手段，限制或消除環(huán)境因素的不利影響，延長標本壽命的工作。下面由浸漬標本的生產(chǎn)廠家——新鄉(xiāng)市維克科教儀器有限公司來為大家具體講解一下浸制標本保護技術(shù)。

浸制標本的固定和保存，均采用化學方法。整個過程是在化學藥劑的水溶液里進行的。這種方法適用范圍廣，各種生物材料，特別是含水量大的動植物材料，包括人體解剖材料均可采用。浸制后的標本形態(tài)保存效果好，但顏色的保存效果不理想。

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　　浸制標本在固定和保存過程中，出現(xiàn)的變色、退色、變形、霉變等現(xiàn)象，均為程度不同的質(zhì)變。主要有以下幾種情況：①化學質(zhì)變。由化學反應引起的質(zhì)變。如類胡蘿卜素是分布于植物體的色素，它們易與空氣中的氧作用，發(fā)生自動氧化反應而引起退色，其中脂肪的破壞，是由于脂肪受熱或金屬催化劑的活化后，分解成不穩(wěn)定的游離基，再與氧生成過氧化物游離基，進而生成氫過氧化物而分解。②生化質(zhì)變。標本如果固定不充分、不及時，就不可能迅速殺死細胞，細胞就會發(fā)生死亡后變化，導致細胞膨脹、解體。酶促褐變是引起標本變色的原因，它是由酚酶催化酚類物質(zhì)，形成醌及其聚合物而造成的。甲酚酶可使植物體中的酪氨酸生成多巴，進而生成多巴色素。多巴色素經(jīng)聚合作用成為黑色色素。③生物質(zhì)變。微生物遇到適宜的環(huán)境條件，會害各種生物材料，通過酶的作用引起被侵害物的生物降解。同時，微生物還靠本身的著色作用，引起標本變色。④光化學質(zhì)變色素分子吸收可見光后，形成電子激發(fā)態(tài)，被激發(fā)的色素分子參與光氧化反應造成色素的裂解。
　　針對浸制標本的質(zhì)變機理，防治方法主要有：①選擇固定劑。酒精和福爾馬林為常用固定劑。采用濃度70%的酒精,5～10%的福爾馬林的固定效果較佳。②選擇保存液。5%的福爾馬林是常用的植物標本保存液，動物浸制標本則多保存在10%的福爾馬林液中。③選擇添加劑。在處理液中適量添加亞硫酸鈉等酚酶抑制劑,可控制酶促褐變作用的危害。添加沒食子酸、檸檬酸等抗氧劑，可制約自動氧化反應。④環(huán)境控制。標本庫房應具備低溫和弱光照特點，展廳要避免使用天然光，采用不含短波輻射的人工光源。

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浸制標本和實驗材料都應有標簽，標簽要貼實，外面涂蠟，按編號平穩(wěn)地放入生物櫥中保存。標本瓶不能震動，以免打碎，并且不宜放在有陽光直接照射、高溫或0℃以下的地放，以防封蠟熔化和玻璃瓶凍裂。植物實驗材料也可以不用藥液浸制，標本瓶底放些浸有20%福爾馬林的藥棉，上蓋白紙，再封口材料多時可以在塑料袋里放少量20%福爾馬林液體，再放入實驗材料，扎緊袋口。也能長期保存。要用登記簿按記號記下每瓶標本的制作日期和藥液配方，便于日后檢查處理。原色標本要放在有板門的生物櫥內(nèi)，防止因陽光照射而退色。溶液發(fā)黃渾濁和標本露出液面，要及時更換和補充新液（加10%福爾馬林等）。

如果保存的實驗材料將要變質(zhì)，可增加保存液濃度。浸制透明標本會產(chǎn)生許多氣泡，可用注射器抽出。標本上貼字號等如果落下，可用藥棉吸干脫落部位，用明膠液（明膠克，浸在50毫升水中泡一日后，再隔水加熱到溶化）粘貼。如果固定標本的玻璃板打碎，用鉆石刀劃好玻璃，用砂輪獎四邊磨平，重新固定放入。

加換溶液和封瓶宜在夏季進行，因為夏季瓶蓋容易開啟，轉(zhuǎn)動蓋上的玻璃球，然后撥出瓶蓋。也可用刀尖除去封蠟后開瓶。

上面的讓我們更多地了解到浸漬標本的保護技術(shù)及遇到問題的處理方式，如果您在浸漬標本處理中遇到的任何問題都可以和我們維克科教和大科教學聯(lián)系，我們將為你提供更全面的講解，同時我們不但生產(chǎn)浸漬標本也生產(chǎn)臘葉標本、昆蟲標本、包埋標本和生藥標本等，如有需要歡迎您的咨詢。

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