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  在生物實(shí)驗(yàn)教學(xué)和課外科技活動(dòng)中，經(jīng)常需要制作河南顯微鏡標(biāo)本切片。那么顯微鏡標(biāo)本切片的制作都有什么技巧呢？
  
  1.切片的清洗
  
  顯微鏡標(biāo)本切片的清潔將直接影響到制片質(zhì)量，所以制作顯微鏡標(biāo)本切片的第一步是要對(duì)載玻片和蓋玻片進(jìn)行清潔處理。
  
  新購(gòu)買的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附著物質(zhì)，臨用前取出，晾干或烘干備用。
  
  使用過的舊玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷卻后用軟毛刷刷掉臟物，用流水沖洗干凈后，置于95%酒精中備用。如果是石蠟切片可先放于二甲苯（可用制片時(shí)回收的廢棄二甲苯，既避免污染環(huán)境又節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本）中浸泡數(shù)小時(shí)，把封片用的樹膠溶解掉，將蓋玻片和載玻片分開后，再用肥皂水煮沸。
  
  對(duì)于很臟的舊玻片可先用洗液浸泡24h（洗液配制：取重鉻酸鉀50g，加水300ml，加熱攪拌溶解，待其冷卻后，徐徐注入濃硫酸250ml，邊加邊攪拌即成，可長(zhǎng)期使用），取出用自來水沖洗干凈后，置于95%酒精中備用。
  

  2.涂片的制作

  

  取材要快速，避免發(fā)生細(xì)胞自溶現(xiàn)象；操作要輕巧，防止損傷細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
  
  涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細(xì)胞堆疊，太薄細(xì)胞過少，都會(huì)影響觀察。操作時(shí)，以在載玻片上涂上淡淡的一層樣品為宜。如果樣品細(xì)胞密度過大，如精液過濃可用生理鹽水稀釋后再做涂片。
  
  3.裝片的制作
  
  在觀察動(dòng)物組織細(xì)胞的臨時(shí)裝片時(shí)，為保持細(xì)胞的正常形態(tài)，應(yīng)根據(jù)動(dòng)物種類的不同使用相應(yīng)的生理鹽水。如哺乳類等溫血?jiǎng)游镉?.9%生理鹽水，兩棲類等冷血?jiǎng)游镉?.65—0.7%生理鹽水，無脊椎動(dòng)物用0.45%生理鹽水，海產(chǎn)無脊椎動(dòng)物可用過濾海水。
  
  新鄉(xiāng)市維克科教儀器有限公司位于河南省新鄉(xiāng)市，公司主要生產(chǎn)和供應(yīng)各類生物顯微玻片、河南顯微鏡標(biāo)本切片、臘葉標(biāo)本等等。